医学·药学
靳馥源, , 潘泽民 , 辛慧珍 , 者湘漪 , 张春贺 , 李洪涛 , 潘贞贞 , 李冬妹 , 郑威楠
目的 探讨真核延伸因子-1A2( eEF1A2) 基因对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 设计 eEF1A2 基因
的 siRNA 干扰片段分别转染宫颈癌 SiHa 细胞、HeLa 细胞和 C33A 细胞,实验组包括: 转染 Si-eEF1A2 - 1 和 SieEF1A2-2 的细胞组,未转染的细胞和非干扰转染细胞( NC 组) 为对照组。采用 Western blot 方法检测 eEF1A2 和
E-cadherin 在宫颈癌细胞中蛋白质表达水平,通过划痕实验和基质胶包被 transwell 实验分析细胞迁移能力,通过
CCK-8 实验和平板克隆实验检测细胞增殖。结果 宫颈癌细胞中,siRNA 干扰的细胞与对照组相比 eEF1A2 蛋白质
表达水平降低,E-cadherin 蛋白质表达水平升高,差异具有统计学意义( P<0. 05) ; 划痕实验 si-eEF1A2 转染的细胞
与对照组相比较,愈合间隙宽,差异有统计学意义( P<0. 05) ; Transwell 迁移实验,RNA 干扰的细胞与对照组相比,
穿过小室基底膜的细胞明显少于对照组,差异有统计学意义( P<0. 05) ; si-eEF1A2 干扰的细胞 CCK8 增殖实验、细
胞克隆形成实验中可以抑制宫颈癌细胞增殖,差异有统计学意义( P<0. 05) 。结论 降低宫颈癌 SiHa、HeLa 和 C33A
细胞 eEF1A2 基因表达水平,可以抑制癌细胞的侵袭和迁移。