医学·药学
魏翠蕾 , , 邹泓 , 段军仓 , 刘克坚 , 赵 伟 , 王成燕 , 蒋金芳 , 梁伟华 , 王毅训 , 庞丽娟 , 李 锋
2014, 32(6): 720-726.
探讨转化生长因子 -β1(Transforming growth factor,TGF-β1)在介入性血管损伤后新生内膜的形成过程中发
挥的作用以及 TGF-β1 对间充质干细胞(MSCs)可能与新生内膜的发生发展存在的关系。本实验通过建立大鼠颈总
动脉球囊损伤模型,检测动脉损伤后不同时间点新生内膜中各蛋白的表达变化,以探讨 TGF-β1/Smad 信号通路的
活化与内膜增生以及 TGF-β1 与 MSCs 招募的关系。以计算机图像分析系统计算损伤血管内膜增生程度的变化,免
疫 组 化 EnVision 二 步 法 检 测 血 管 损 伤 后 7、14、21 d 时 新 生 内 膜 中 TGF-β1、P-Smad2/3、Nestin 及 Ki-67 的 蛋 白 表
达。结果显示:(1)大鼠颈动脉球囊损伤后不同时间点血管内膜增生程度不同,损伤后 7 d 开始形成少量内膜,14
d 显著增多,21 d 达最大厚度;(2)TGF-β1、 P-Smad2/3 于新生内膜中的表达含量变化与 Ki-67 阳性指数正相关;
(3)Nestin 在损伤血管内的表达阳性指数与 TGF-β1 的表达量正相关。由此可知,TGF-β1 对血管损伤后内膜增生
的促进作用可能通过 Smad 经典信号通路,且在损伤过程中,TGF-β1 的分泌可能招募循环中的 MSCs 至损伤血管
处,共同参与损伤后的血管重塑。